Cefuroxima Atb este un antibiotic utilizat la adulti, adolescenti si copii. Actioneaza prin distrugerea
bacteriilor care determina aparitia infectiilor.
Prospect: Informatii pentru pacient/utilizator
Cefuroxima Atb 250 mg comprimate
Cefuroxima Atb 500 mg comprimate
Cefuroxima
Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa luati acest medicament deoarece
contine informatii importante pentru dumneavoastra.
Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
Daca aveti orice intrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului .
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate
face rau, chiar daca au aceleasi semne de boala ca dumneavoastra.
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicul dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ
orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect. Vezi pct.4.
Ce gasiti in acest prospect:
1. Ce este Cefuroxima Atb si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa luati Cefuroxima Atb
3. Cum sa luati Cefuroxima Atb
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Cefuroxima Atb
6. Continutul ambalajului si alte informatii
1. Ce este Cefuroxima Atb si pentru ce se utilizeaza
Cefuroxima Atb este un antibiotic utilizat la adulti, adolescenti si copii. Actioneaza prin distrugerea
bacteriilor care determina aparitia infectiilor. Apartine unui grup de medicamente denumite cefalosporine.
Cefuroxima Atb este utilizat pentru tratamentul infectiilor de la nivelul:
gatului
sinusurilor
urechii medii
plamanilor sau toracelui
tractului urinar
pielii si tesuturilor moi.
De asemenea, Cefuroxima Atb poate fi utilizat pentru tratamentul bolii Lyme (o infectie transmisa de paraziti
denumiti capuse).
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa luati Cefuroxima Atb
Nu luati Cefuroxima Atb:
daca sunteti alergic (hipersensibil) la oricare dintre antibioticele din clasa cefalosporinelor sau la
oricare dintre celelalte componente ale Cefuroxima Atb.
Daca ati avut vreodata o reactie alergica severa (hipersensibilitate) la orice alt tip de antibiotic betalactamic (peniciline, monobactami si carbapeneme).
In cazul in care considerati ca aceste situatii sunt valabile pentru dumneavoastra, nu luati Cefuroxima
Atb pana nu discutati cu medicul dumneavoastra.
Atentionari si precautii
Cefuroxima Atb nu este recomandat pentru tratamentul copiilor cu varsta sub 3 luni, deoarece
siguranta si eficacitatea nu sunt cunoscute pentru aceasta categorie de varsta.
Trebuie sa fiti atenti la aparitia anumitor simptome cum sunt reactii alergice, infectii fungice (cum este cea cu Candida) si diaree severa (colita pseudomembranoasa) pe durata tratamentului cu Cefuroxima Atb. Acest
lucru va reduce riscul de aparitie a unor probleme. Vezi „Conditii carora este indicat sa le acordati o atentie desosebita” la punctul 4.
Cefuroxima Atb poate influenta rezultatele analizei de determinare a concentratiei de glucoza din sange sau a
unei analize de sange denumite testul Coombs. Daca este necesar sa vi se efectueze analize de sange:
Spuneti persoanei care va recolteaza proba ca luati Cefuroxima Atb.
Cefuroxima Atb impreuna cu alte medicamente
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati inceput sa luati sau daca incepeti sa luati
orice alte medicamente. Acestea includ medicamentele eliberate fara prescriptie medicala.
Medicamentele utilizate pentru a reduce cantitatea de acid din stomac (de exemplu, antiacide utilizate
pentru tratamentul arsurilor in capul pieptului) pot influenta actiunea Cefuroxima Atb.
Probenecid
Anticoagulante orale.
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati un astfel de medicament.
Contraceptive orale
Cefuroxima Atb poate reduce eficacitatea contraceptivelor orale. Daca luati contraceptive orale pe durata
tratamentului cu Cefuroxima Atb trebuie sa utilizati si o metoda de contraceptie de tip bariera (cum sunt
prezervativele). Cereti sfatul medicului dumneavoastra.
Sarcina, alaptarea si fertilitatea
Spuneti medicului inainte de a lua Cefuroxima Atb:
daca sunteti gravida, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida
daca alaptati.
Medicul va lua in considerare beneficiul administrarii Cefuroxima Atb pentru dumneavoastra si riscul pentru
copilul dumneavoastra.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Cefuroxima Atb va poate cauza ameteli si alte reactii adverse care va pot afecta capacitatea de atentie.
Nu conduceti vehicule sau nu folositi utilaje decat daca va simtiti bine.
3. Cum sa luati Cefuroxima Atb
Luati intotdeauna Cefuroxima Atb exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra sau farmacistul.
Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Luati Cefuroxima Atb dupa masa. Astfel, tratamentul va fi mai eficient.
Inghititi comprimatele intregi, cu putina apa.
Nu mestecati, zdrobiti sau rupeti comprimatele — astfel s-ar putea reduce eficacitatea tratamentului.
Doza recomandata
Adulti
Doza recomandata de Cefuroxima Atb este de 250 mg pana la 500 mg de doua ori pe zi, in functie de
severitatea si de tipul infectiei.
Copii
Doza recomandata de Cefuroxima Atb este de 10 mg/kg (pana la maxim 125 mg) pana la 15 mg/kg (pana la
maxim 250 mg) de doua ori pe zi in functie de severitatea si tipul infectiei.
Cefuroxima Atb nu este recomandat pentru copiii cu varsta sub 3 luni, deoarece nu se cunosc siguranta
si eficacitatea la acest grup de varsta.
In functie de afectiune sau de modul in care dumneavoastra sau copilul dumneavoastra raspundeti la
tratament, doza initiala poate fi modificata sau pot fi necesare mai multe cicluri de tratament.
Pacienti cu probleme ale rinichilor
Daca aveti o problema a rinichilor, medicul dumneavoastra va poate modifica doza.
Discutati cu medicul dumneavoastra daca sunteti in aceasta situatie.
Daca luati mai multa Cefuroxima Atb decat trebuie
Daca luati mai multa Cefuroxima Atb decat trebuie este posibil sa prezentati tulburari neurologice, mai
precis este posibil sa existe o probabilitate mai mare de a prezenta convulsii.
Nu amanati. Adresati-va imediat medicului dumneavoastra sau mergeti la departamentul de
urgente al celui mai apropiat spital. Daca este posibil, aratati-le cutia de Cefuroxima Atb.
Daca uitati sa luati Cefuroxima Atb
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata. Luati doza urmatoare la ora obisnuita.
Nu opriti administrarea Cefuroxima Atb fara recomandare.
Este important sa luati ciclul complet de tratament cu Cefuroxima Atb. Nu opriti administrarea acestuia
decat la recomandarea medicului dumneavoastra – chiar daca va simtiti mai bine. Daca nu luati tratamentul
complet, este posibil ca infectia sa apara din nou.
4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Cefuroxima Atb poate provoca reactii adverse, cu toate ca acestea nu apar la toate
persoanele.
Conditii carora este indicat sa le acordati o atentie desosebita
Un numar mic de persoane tratate cu Cefuroxima Atb prezinta o reactie alergica sau o reactie la nivelul pielii potential grava. Simptomele acestor reactii includ:
reactie alergica severa. Semnele includ eruptie in relief pe piele insotita de mancarimi, umflare, uneori
a fetei sau gurii care poate cauza dificultati la respiratie
eruptii trecatoare pe piele, care pot forma vezicule cu aspect de mici tinte (un punct central intunecat
inconjurat de o zona mai deschisa la culoare si cu margini circulare inchise la culoare)
eruptie pe piele, extinsa, cu vezicule si exfoliere a pielii (Acestea pot fi semne ale sindromului StevensJohnson sau ale necrolizei epidermice toxice)
infectii fungice. Medicamentele ca Cefuroxima Atb pot determina dezvoltarea excesiva a ciupercilor
(Candida) in organism, fapt care poate cauza infectii fungice (cum este candidoza orala). Probabilitatea de
aparitie a acestei reactii adverse este mai mare in cazul in care luati Cefuroxima Atb o perioada lunga de
timp.
diaree severa (colita pseudomembranoasa). Medicamentele ca Cefuroxima Atb pot determina inflamatie
a colonului (intestinului gros), care determina diaree severa, de obicei cu eliminare de sange si mucus, durere de stomac, febra
reactie Jarisch-Herxheimer. Este posibil ca la unii pacienti sa apara crestere a temperaturii (febra),
frisoane, dureri de cap, dureri musculare si eruptii trecatoare pe piele pe durata tratamentului cu Cefuroxima Atb pentru boala Lyme. Aceasta este cunoscuta ca reactie Jarisch-Herxheimer. De obicei simptomele persista cateva ore pana la maximum o zi.
Adresati-va imediat unui medic sau unei asistente medicale in cazul aparitiei oricaruia dintre aceste
simptome.
Reactii adverse frecvente
Acestea pot afecta pana la 1 din 10 persoane:
infectii fungice (cum este cea cu Candida)
cefalee
ameteli
diaree
greata
durere de stomac.
Reactii adverse frecvente care pot sa apara la analizele de sange:
o crestere a numarului unui tip de celule albe din sange (eozinofilie)
o crestere a valorilor enzimelor hepatice.
Reactii adverse mai putin frecvente
Acestea pot afecta pana la 1 din 100 de persoane:
stare de rau (varsaturi)
eruptii trecatoare pe piele.
Reactii adverse mai putin frecvente care pot sa apara la analizele de sange:
reducere a numarului de trombocite din sange (celule care ajuta la coagularea sangelui)
reducere a numarului de celule albe din sange
rezultate pozitive ale testului Coombs.
Alte reactii adverse
Alte reactii adverse au aparut la un numar foarte mic de persoane, insa frecventa acestora nu este cunoscuta
cu precizie:
diaree severa (colita pseudomembranoasa)
reactii alergice
reactii la nivelul pielii (inclusiv reactii severe la nivelul pielii)
temperatura mare (febra)
ingalbenire a albului ochilor sau a pielii
inflamatie a ficatului (hepatita).
Reactii adverse care pot sa apara la analizele de sange:
distrugere prea rapida a celulelor rosii din sange (anemie hemolitica).
In cazul in care aveti reactii adverse
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse
nementionate in acest prospect.
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea
includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse
direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportand reactiile
adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.
5. Cum se pastreaza Cefuroxima Atb
Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor..
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj dupa EXP. Data de expirare se refera
la ultima zi a lunii respective.
A se pastra in ambalajul original, pentru a fi protejat de lumina.
Nu aruncati nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa
aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Continutul ambalajului si alte informatii
Ce contine Cefuroxiam Atb
Substanta activa este cefuroxima sub forma de cefuroxima axetil.
Cefuroxima Atb 250 mg comprimate
Fiecare comprimat contine cefuroxima 250 mg sub forma de cefuroxima axetil.
Cefuroxima Atb 500 mg comprimate
Fiecare comprimat contine cefuroxima 500 mg sub forma de cefuroxima axetil.
Celelalte componente sunt: Intragranular-celuloza microcristalina, croscarmeloza sodica, lauril sulfat de
sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, ulei vegetal hidrogenat si extragranular- croscarmeloza sodica,
dioxid de siliciu coloidal anhidru, ulei vegetal hidrogenat.
Cum arata Cefuroxima Atb si continutul ambalajului
Cefuroxima Atb 250 mg, comprimate
Comprimate in forma de capsula, de culoare alba pana la aproape alba, inscriptionate „A33” pe una din fete.
Cefuroxima Atb 500 mg, comprimate
Comprimate in forma de capsula, de culoare alba pana la aproape alba, inscriptionate „A34” pe una din fete.
Cutie cu un blister din PVC-Al-PA/Al a 10 comprimate.
Cutie cu un blister din PVC-Aclar/Al a 10 comprimate.
Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata si fabricantul
Antibiotice SA
Str. Valea Lupului nr. 1, 707410 Iasi,
Romania
Pentru orice informatii referitoare la acest medicament, va rugam sa contactati reprezentanta locala a
detinatorului autorizatiei de punere pe piata:
Antibiotice SA
Str. Valea Lupului nr. 1, 707410 Iasi,
Romania
Acest prospect a fost revizuit in Martie 2014.
