INDICATII TERAPEUTICE: Tratament adjuvant în terapia afectiunilor hepatice acute si cronice. Tratamentul steatozei hepatice, al cirozei hepatice, tratamentul ficatului gras alcoolic.
Profilactic in conditii de expunere la substante hepatotoxice medicinale sau industriale; sarcina toxica, boala de iradiere, aterosceroza, boli degenerative ale sistemului nervos (ca medicatie adjuvanta).
FORMA FARMACEUTICA
Comprimate filmate
COMPOZITIA
Un comprimat contine: bitartrat de colina 100 mg, metionina 100mg, acetat de a-tocoferol 3 mg, clorhidrat de tiamina 2,6 mg, riboflavina 2 mg, clorhidrat de piridoxina 2 mg, ciancobalamina 0,00067 mg, nicotinamida 6 mg, pantotenat de calciu 7 mg si excipienti: lactoza, fosfat dicalcic dihidrat, polividona K30, glicolat sodic de amidon, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, talc, amidon de porumb, celuloza microcristalina tip 102.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICA
Tractul digestiv si metabolism. Terapia ficatului. Combinatii. A05BAN1
CONTRAINDICATII
Sensibilitate la oricare dintre componente, encefalopatie hepatoportala, precoma si coma hepatica, hepatita acuta virala grava, insuficienta renala grava.
Nu se administreaza in timpul tratamentului cu l-dopa (metionina si piridoxina antagonizeaza efectul antiparkinsonian al acesteia).
PRECAUTII
Nu sunt necesare.
INTERACTIUNI
Administrarea Metaspar forte trebuie evitata in timpul tratamentului cu levodopa, deoarece piridoxina favorizeaza decarboxilarea periferica a levodopei, micsorandu-i eficacitatea. Aceasta interactiune nu se mai produce daca levodopa este asociata cu un inhibitor de dopa decarboxilaza.
ATENTIONARI SPECIALE
Sarcina si alaptarea
Nu s-au constatat, pana in prezent, efecte teratogene si fetotxicitate atribuite Metaspar forte. Produsul poate fi administrat in timpul sarcinii sau la femei care alapteaza.
Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu influenteaza.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti: 1-3 comprimate de 3 ori pe zi, inainte de masa, eventual in cure repetate.
REACTII ADVERSE
– Greturi, varsaturi.
– Accentueaza toxemia in insuficienta hepatica grava.
SUPRADOZAJ
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
PASTRARE
A se depozita la temperaturi sub 25ºC.
A se pastra in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana copiilor.
AMBALAJ
Cutie plianta din carton tiparit cu 2 blistere a 10 comprimate filmate.
PRODUCATOR
S.C. ZENTIVA S.A.
B-dul. Theodor Pallady nr 50, sector 3, Bucuresti
DETINATORUL AUTORIZATIEI DE PUNERE PE PIATA
S.C. ZENTIVA S.A.
