Ce conţine Nurofen şi pentru ce este utilizat?

Compoziţie

Un drajeu Nurofen conţine ibuprofen 200 mg, ca substanţă activă, şi excipienţi:

• nucleu: croscarmeloză sodică, acid stearic, citrat de sodiu, laurilsulfat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru.
• strat de drajefiere: gumă arabică dispersată uscată, carmeloză sodică, zahăr, dioxid de titan (E 171), ceară Carnauba, Opacode S-1-8152 HV Black.

Grupa farmacoterapeutică: antiinflamatoare şi antireumatice nesteroidiene, derivaţi de acid propionic.

Cum acţionează Nurofen?

Nurofen conţine ibuprofen care aparţine unui grup de medicamente cunoscut sub numele de antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). AINS acţionează prin schimbarea răspunsului organismului la durere, inflamaţie şi febră.

Indicaţii terapeutice

Nurofen este indicat în tratamentul migrenei, durerilor de cap, de spate, dentare, nevralgiilor, durerilor menstruale, reumatice şi musculare, reducerea febrei şi simptomelor din răceală şi gripă.

Inaintea începerii tratamentului cu Nurofen

Contraindicaţii

Nu utilizaţi Nurofen dacă:

• aveţi sau aţi avut alergie la ibuprofen, acid acetilsalicilic, alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienţii produsului;
• aveţi sau aţi avut ulcer gastro – duodenal;
• aţi avut bronhospasm, rinită, urticarie asociate administrării acidului acetilsalicilic sau altor antiinflamatoare nesteroidiene;
• aveţi insuficienţă renală severă, insuficienţă hepatică severă sau insuficienţă cardiacă severă necontrolată;
• sunteţi în ultimele 3 luni de sarcină.

Precauţii

Întrebaţi medicul înainte de a utiliza Nurofen dacă:

• aveţi insuficienţă renală sau hepatică uşoară-moderată;
• aveţi astm bronşic;
• aveţi sau aţi avut boli alergice;
• aţi avut boli digestive (hernie hiatală, hemoragii digestive etc.);
• aveţi lupus eritematos sistemic sau alte colagenoze;
• sunteţi în primele 5 luni de sarcină sau alăptaţi.

Atenţionări

În timpul tratamentului cu ibuprofen pot să apară ulcere sau hemoragii digestive. Riscul este mai mare la pacienţii vârstnici, debilitaţi, cu greutate corporala mică sau la pacienţii aflaţi sub tratament cu anticoagulante orale sau antiagregante plachetare. În cazul apariţiei ulcerului sau a hemoragiilor digestive întrerupeţi imediat tratamentul şi anunţaţi-l pe medicul dumneavoastră.

Nu utilizaţi Nurofen o perioadă mai lungă fără recomandarea medicului.

Dacă aveţi nelămuriri, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Interacţiuni

Ibuprofenul nu trebuie utilizat în acelaşi timp cu acidul acetilsalicilic sau alte AINS, antihipertensive, anticoagulante, litiu, metotrexat, zidovudină.

Dacă aveţi nelămuriri, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Atenţionări speciale

Sarcina şi alăptarea

În primele 5 luni de sarcină utilizaţi Nurofen numai la recomandarea medicului dumneavoastră şi numai sub supravegherea acestuia.

În ultimele 3 luni de sarcină administrarea Nurofen este contraindicată. Nu utilizaţi Nurofen dacă alăptaţi.

În general, în timpul sarcinii şi alăptării cereţi sfatul medicului înainte de a utiliza orice medicament.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

În timpul tratamentului cu Nurofen puteţi prezenta ameţeli şi tulburări de vedere, care vă pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Cum să utilizaţi Nurofen

Doze şi mod de administrare

Medicamentul este rezervat adulţilor şi copiilor peste 12 ani.

Adulţi şi copii peste 12 ani: doza iniţială recomandată este de 2 drajeuri Nurofen (400 mg ibuprofen); dacă este necesar, se mai pot administra 1 – 2 drajeuri Nurofen (200 – 400 mg ibuprofen) la intervale de 4 – 6 ore. Nu trebuie să depăşiţi doza de 6 drajeuri Nurofen (1200 mg ibuprofen) pe zi.

Medicamentul se administrează pe cale orală, cu un pahar cu apă.

Dacă simptomele persistă sau se agravează adresaţi-vă medicului.

Dacă aveţi nelămuriri, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă aţi luat mai multe doze decât trebuie

Dacă aţi luat mai multe doze Nurofen decât trebuie, contactaţi imediat medicul dumneavoastră sau adresaţi-vă celui mai apropiat spital.

Reacţii adverse posibile

În general, Nurofen este bine tolerat de majoritatea persoanelor. Totuşi, pot să apară următoarele reacţii adverse: durere sau disconfort gastric, greaţă, ulcer gastric, scaun colorat în negru, erupţii cutanate, mâncărime, înrăutăţirea astmului bronşic, respiraţie şuierătoare inexplicabilă sau dificultăţi în respiraţie, tulburări hepatice şi renale, dureri de cap, somnolenţă, ameţeli şi tulburări ale auzului, şi, rareori, erupţii cutanate, mâncărimi ale pielii, descuamarea pielii, umflarea feţei.

Dacă apar oricare alte reacţii adverse, care nu sunt menţionate în prospect, contactaţi imediat medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Cum se păstrează Nurofen

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

AMBALAJ

Cutie cu un blister a 6 drajeuri. Cutie cu un blister a 12 drajeuri. Cutie cu 2 blistere a câte 12 drajeuri. Cutie cu 4 blistere a câte 12 drajeuri.

Producător

Boots Healthcare International, Marea Britanie

Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă

Boots Healthcare International, Nottingham NG2 3AA, Marea Britanie

Data ultimei verificări a prospectului

Martie 2004