In acest prospect gasiti:
1. Ce este Pranoflog si pentru ce se utilizeaza
2 Inainte sa utilizati Pranoflog
3 Cum sa utilizati Pranoflog
4 Reactii adverse posibile
5 Cum se pastreaza Pranoflog
6 Informatii suplimentare

1. CE ESTE PRANOFLOG SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA
Pranoflog contine o substanta activa cu proprietati antiinflamatoare numita pranoprofen.
Pranoflog este indicat in tratamentul afectiunilor inflamatorii ale segmentului anterior al ochiului:
conjunctivita neinfectioasa, blefarita, cheratita, sclerita, uveita anterioara (irita, iridociclita, ciclita) sau inflamatii postoperatorii.

2. INAINTE SA UTILIZATI PRANOFLOG
Nu utilizati Pranoflog
– daca sunteti alergic (hipersensibil) la pranoprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale
Pranoflog.
– daca sunteti alergic (hipersensibil) la antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la acidul
acetilsalicilic; nu trebuie administrat la pacientii care au prezentat simptome de astm bronsic,
polipi nazali, edem angioneurotic, urticarie sau alte reactii de hipersensibilitate dupa
administrarea de AINS sau acid acetilsalicilic.
Aveti grija deosebita cand utilizati Pranoflog
Efectul antiinflamator poate masca instalarea si/sau evolutia infectiilor oculare. In prezenta unei
infectii sau daca exista riscul unei infectii, se va administra concomitent cu Pranoflog tratament
antiinfectios corespunzator (de exemplu, antibiotice).
Similar altor antiinflamatoare nesteroidiene, a fost luat in considerare potentialul cresterii timpului de sangerare. Cresterea hemoragiei la nivelul tesuturilor oculare (incluzand hemoragia in camera
anterioara a ochiului) a fost raportata la aplicarea locala de antiinflamatoare nesteroidiene, asociata
procedurilor chirurgicale oculare.
Utilizarea altor medicamente
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte
medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.
Pranoflog picaturi oftalmice, solutie, trebuie utilizata cu precautie la pacientii cunoscuti cu tendinte la sangerare sau care primesc alte medicamente care le poate prelungi timpul de sangerare.
Sarcina si alaptarea
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice
medicament.
Medicamentul se poate administra in sarcina si in perioada alaptarii, doar daca este absolut necesar si
numai sub supravegherea stricta a medicului.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Tratamentul cu Pranoflog nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Limitari pot fi impuse de efectele afectiunilor patologice ale pacientului.
Informatii importante privind unele componente ale Pranoflog
Pranoflog, 1 mg/ml, picaturi oftalmice, solutie contine clorura de benzalconiu. Clorura de benzalconiu
din solutia oftalmica se poate acumula in lentilele de contact moi, de aceea solutia nu trebuie utilizata in timpul purtarii acestor lentile. Lentilele trebuie scoase inainte de administrare si nu trebuie reaplicate mai devreme de 15 minute dupa administrare.
Clorura de benzalconiu poate determina iritatie oculara si modificarea culorii lentilelor de contact moi.

3. CUM SA UTILIZATI PRANOFLOG
Utilizati intotdeauna Pranoflog exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu
medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Doza uzuala este de o picatura de 3-4 ori pe zi in ochiul/ochii afectat/afectati.
Daca se utilizeaza mai mult de un medicament cu administrare topica oftalmica, celelalte medicamente
trebuie administrate separat la interval de cel putin 5 minute.
Administrarea la copii si adolescenti
Nu a fost stabilita siguranta administrarii medicamentului la copii si adolescenti.
Reguli de administrare
Lasati capul pe spate, trageti usor de pleaopa inferioara, uitati-va in sus si administrati picaturile in sacul conjunctival (spatiul dintre ochi si pleaopa). Inchideti ochii usor si ramaneti cu ei inchisi pentru cateva secunde.
Recomandari pentru utilizarea picaturilor
Pentru ca Pranoflog este un preparat steril, urmatoarele instructiuni trebuie urmate:
– nu se administreaza medicamentul din acelasi flacon mai multor persoane;
– medicamentul va fi administrat in conditii de igiena maxima: spalati mainile si nu atingeti varful
picuratorului de alte obiecte sau suprafete (inclusiv ochiul).
– flaconul trebuie inchis dupa fiecare administrare.
– flaconul cu solutie ramasa neutilizata trebuie aruncat dupa o 28 de zile de la prima deschidere.
Daca utilizati mai mult decat trebuie din Pranoflog
Daca v-ati administrat prea mult medicament in ochi, clatiti-va cu apa calduta. Nu va mai administrati
picaturi pana la ora la care trebuie sa va administrati urmatoarea doza.
Daca uitati sa utilizati Pranoflog
Daca ati uitat sa va administrati Pranoflog, puneti in ochi o picatura imediat ce va amintiti, apoi
continuati administrarea conform recomandarii medicului. Nu luati o doza dubla pentru a compensa
doza uitata.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului
dumneavoastra sau farmacistului.

4. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Pranoflog poate determina reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate
persoanele.
Ocazional, au fost raportate iritatie la administrare, senzatie de disconfort, durere, mancarimi, inrosire, uscaciune, umflare la nivelul ochilor, ochi injectat, inflamarea marginilor pleoapelor si secretii oculare. De asemenea, au fost observate, rar, lacrimare, leziuni la nivelul ochiului si senzatie de corp strain.
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa
nementionata in acest prospect, va rugam sa comunicati medicului dumneavoastra sau farmacistului.

5. CUM SE PASTREAZA PRANOFLOG
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
Nu utilizati Pranoflog dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj dupa EXP. Data de expirare se refera
la ultima zi a lunii respective.
A se pastra la temperaturi sub 25ºC, in ambalajul original.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Intrebati
farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la
protejarea mediului.

6. INFORMATII SUPLIMENTARE
Ce contine Pranoflog
-Substanta activa este pranoprofen 1 mg per mililitru.
-Celelalte componente sunt: acid boric, tetraborat de sodiu, polisorbat 80, edetat de disodiu, clorura de benzalconiu, apa purificata.
Cum arata Pranoflog si continutul ambalajului
Solutie limpede, incolora, lipsita de particule.
Cutie cu un flacon din PEJD de culoare alba, prevazut cu aplicator pentru picurare din PEJD de
culoare alba si capac din PP de culoare portocalie a 5 ml picaturi oftalmice, solutie.
Acest prospect a fost aprobat in Mai, 2014